WISSENSCHAFT
Das Problem mit flüssigen Liposomen (sowohl zur Injektion als auch zur oralen Verabreichung) ist, dass sie sich recht schnell abbauen und eine kurze Halbwertszeit haben. Außerdem ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass sie im Magen zersetzt werden, was nicht heißt, dass sie unwirksam sind, aber sie sind weniger stabil. Flüssige Liposomen neigen zu geringer Löslichkeit und manchmal zum Auslaufen der eingekapselten Moleküle.
Es wurden einige innovative Methoden entwickelt, um diese Probleme in den Griff zu bekommen, und von diesen waren die so genannten Prolipsome die vielversprechendsten. Die Entwicklung dieser trockenen Liposomen begann in den 1980er Jahren für den Einsatz in der pharmazeutischen Welt.
LipoCellTech™-Liposomen sind in der Tat Proliposomen.
Die Stabilität von Proliposomen ist der von herkömmlichen flüssigen Liposomen weit überlegen. Sie sind ein trockenes, frei fließendes körniges Material (Pulver), das bei Kontakt mit Wasser oder einer biologischen Flüssigkeit im Körper sofort eine liposomale Dispersion bildet. Wenn die trockenen Pulver mit Wasser oder Körperflüssigkeiten hydratisiert und anschließend sanft gemischt werden (wie im Magen), löst sich der Inhalt schnell auf und bildet eine liposomale Suspension in der wässrigen Lösung. In der Tat sind die gebildeten Liposomen, sobald sie im Körper wieder aufgebaut sind, den herkömmlichen Liposomen ähnlich und von der Größe her stabiler und gleichmäßiger.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass unsere trockenen Liposomen (Proliposomen) stabiler sind und daher eine längere Halbwertszeit haben. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass viel mehr der in den Liposomen enthaltenen Inhaltsstoffe die Zellen unversehrt erreichen. 1, 2.
Foto eines einzelnen LipoCellTech™-Pulverliposoms nach Kontakt mit Körperflüssigkeiten. Die Phospholipide befinden sich außen und die Inhaltsstoffe in der Mitte. Mit einem Elektronenmikroskop 30.000-fach vergrößert.